Xamamina - Contro il mal di mare, auto, treno e aereo - 6 capsule molli 50 mg
- Disponibilità: Disponibile
- Produttore: DOMPE' FARMACEUTICI SpA
- Codice articolo: 002955060
- 6,32€
Xamamina 50mg
Antiemetico e Antinausea
Xamamina è un farmaco antiemetico e antinausea. Se si soffre di mal di mare, auto, treno o si soffrono gli spostamenti in areo Xamamina 50mg aiuta a combattere il problema, grazie alla sua formulazione che blocca vomito e nausea. Il principio attivo di Xamamina 50mg è il Dimenidrinato un antistaminico e anticolinergico, impiegato proprio per attenuare la sintomatologia relativa alla cinetosi.
Xamamina è controindicata nei bambini al di sotto dei due anni, nelle donne in gravidanza e in allattamento. Le capsule molli contengono sorbitolo, che appartiene alla famiglia degli zuccheri, pertanto se si soffre di intolleranza agli zuccheri, prima di assumere Xamamina bisogna richiedere il parere del medico. Xamamina 50mg va assunta prima del viaggio e in caso di necessità si può ripetere la somministrazione dopo 3-4 ore. Il prodotto va utilizzato per brevi periodi di trattamento. Disponibile nella confezione da 6 capsule molli.
Composizione
Principi attivi
Una capsula molle contiene il principio attivo: Dimenidrinato 50 mg
Eccipienti
Macrogol 400. Involucro: gelatina; sorbitolo liquido parzialmente deidratato; sodio–paraidrossibenzoato di etile (E215); sodioparaidrossibenzoato di propile (E 217).
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Non usare Xamamina 50mg in caso:
- di ipersensibilità al principio attivo, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
- nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
- di gravidanza e durante l’allattamento.
Modo d'Uso
Negli adulti 1 capsula molle mezz’ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose dopo 3–4 ore, fino ad un massimo di 4 capsule molli nelle 24 ore.
Non superare le dosi consigliate.
Avvertenze
Il prodotto deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinaria, rallentamento del transito intestinale, asma bronchiale,epilessia, porfiria. Il prodotto può mascherare i sintomi di ototossicità e pertanto deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia con farmaci ototossici.
Le capsule molli e le gomme da masticare medicate contengono sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Le capsule molli contengono parabeni che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Gravidanza e allattamento
In studi sulla riproduzione in ratti e conigli dosi superiori di 20–25 volte rispetto a quelle normalmente utilizzate in terapia nell’uomo non hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione della fertilità. Non sono tuttavia disponibili dati sull’uso del prodotto nella donna in gravidanza. Pertanto, sebbene la teratogenicità del prodotto appaia improbabile, l’uso del dimenidrinato in gravidanza è controindicato.
Piccole quantità di dimenidrinato passano nel latte materno. Dati i possibili eventi avversi del prodotto nei neonati, l’uso del dimenidrinato durante l’allattamento è controindicato.
Interazioni
Il prodotto può aumentare gli effetti di altri agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, sedativi o tranquillanti. In caso di assunzione concomitante di tali sostanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni addittivi di sedazione. Il prodotto può potenziare gli effetti di altri farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi. Qualora somministrato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci ototossici, il dimenidrinato può mascherare i primi sintomi di ototossicità, la quale può rilevarsi solo quando il danno è irreversibile.
Effetti indesiderati
In seguito al trattamento con Xamamina sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:
Classe organo sistemica | Effetti indesiderati più frequenti | Effetti indesiderati frequenti | Effetti indesiderati meno frequenti |
Disordini del metabolismo e della nutrizione | Anoressia | ||
Disordini psichiatrici | Insonnia (specialmente nei bambini), euforia | ||
Disordini del sistema nervoso | Sedazione, sonnolenza | Cefalea | Vertigine, tremori, convulsioni (specialmente nei bambini) |
Disordini della vista | Disturbi dell’accomodazione | ||
Disordini cardiaci | Tachicardia | ||
Disordini vascolari | Ipotensione | ||
Disordini gastrointestinali | Secchezza delle fauci, nausea | ||
Disordini della cute e del tessuto sottocutaneo | Fotosensibilità, reazione cutanea su base allergica | ||
Disturbi renali e urinari | Disturbi della minzione | ||
Disordini generali e condizioni del sito di somministrazione | Astenia |
"Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili".
Sovradosaggio
In caso di sovradosaggio consultare immediatamente il medico. La sonnolenza è il sintomo più usuale di iperdosaggio. Dosi tossiche possono produrre: convulsione, coma e depressione respiratoria. Nel caso attuare una terapia sintomatica. Quando necessario, assistenza respiratoria.
Conservazione
Xamamina capsule molli: conservare a temperatura non superiore a 25°C. Non consumare dopo la data di scadenza.
Formato
Confezione da 6 capsule molli da 50mg