DOXAZOSINA ALTER*30CPR DIV 2MG

Denominazione

DOXAZOSINA ALTER COMPRESSE

Categoria

Antipertensivi.

Principi Attivi

DOXAZOSINA ALTER 2 mg compresse. Una compressa divisibile contiene: doxazosina mesilato 2,43 mg (pari a doxazosina base 2 mg). DOXAZOSINA ALTER 4 mg compresse. Una compressa divisibile contiene: doxazosina mesilato 4,85 mg (pari a doxazosina base 4 mg). Eccipiente con effetti noti: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo6.1.

Indicazioni Terapeutiche

Ipertensione arteriosa essenziale. DOXAZOSINA ALTER e' indicato nel trattamento dei sintomi clinici associati all'iperplasia prostatica benigna (IPB).

Posologia

Le compresse devono essere assunte in monosomministrazione giornalieracon una quantita' sufficiente di acqua. La durata del trattamento deve essere stabilita dal medico. Ipertensione arteriosa: la dose abituale di DOXAZOSINA ALTER e' da 1 a 8 mg al giorno. La massima dose raccomandata e' di 16 mg al giorno. La dose iniziale e' di 1 mg prima di coricarsi (1/2 compressa da 2 mg) e questa dose deve essere mantenuta dauna a due settimane di trattamento. Dopo questo periodo il dosaggio puo' essere aumentato a 2 mg una volta al giorno e mantenuto per altre una-due settimane. Al bisogno, il dosaggio giornaliero puo' essere aumentato ancora gradualmente, sempre dopo lo stesso intervallo di tempo,a 4, 8 e 16 mg una volta al giorno, in base alla risposta del paziente. I perplasia prostatica benigna: all'inizio del trattamento con DOXAZOSINA ALTER, si raccomanda il seguente schema posologico. Giorni da 1a 8: 1 mg al giorno (1/2 compressa di DOXAZOSINA ALTER da 2 mg). Giorni da 9 a 14: 2 mg al giorno(1 compressa di DOXAZOSINA ALTER da 2 mg).In base a parametri urodinamici e alla sintomatologia della IPB del paziente, questa dose puo' essere aumentata a 4 mg (1 compressa di DOXAZOSINA ALTER da 4 mg) e, successivamente, alla massima dose raccomandata di 8 mg (2 compresse di DOXAZOSINA ALTER da 4 mg). L'intervallo di tempo raccomandato tra un incremento posologico e quello successivo vada 1 a 2 settimane. La dose giornaliera abituale raccomandata e' di 2-4 mg. DOXAZOSINA ALTER deve essere usato in monosomministrazione giornaliera. Se si interrompe la somministrazione di doxazosina per qualchegiorno, la ripresa del trattamento andra' fatta a partire dal dosaggio iniziale di 1 mg. Pazienti anziani e pazienti con insufficienza renale: la farmacocinetica della doxazosina rimane invariata nei pazientianziani e in quelli con insufficienza renale. Inoltre, non ci sono evidenze che la doxazosina aggravi l'insufficienza renale preesistente. Pertanto, si raccomanda generalmente la dose abituale. Comunque, a causa della possibile comparsa di ipersensibilita' in alcuni di questi pazienti, e' necessario prestare particolare attenzione all'inizio del trattamento. Doxazosina non e' dializzabile, poiche' e' altamente legataalle proteine plasmatiche. Pazienti con insufficienza epatica: il dosaggio deve essere aumentato con particolare prudenza nei pazienti coninsufficienza epatica. Non e' disponibile alcuna esperienza clinica nei pazienti con insufficienza epatica severa (vedere paragrafo 4.4, Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego). Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di DOXAZOSINA ALTER nei bambini e negli adolescenti non e' stata stabilita.

Controindicazioni

DOXAZOSINA ALTER e' controindicato in: (1) pazienti con ipersensibilita' nota alle chinazoline (ad es. prazosina, terazosina e doxazosina) oa uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; (2) pazienti con storia di ipotensione ortostatica; (3) pazienti con iperplasiaprostatica benigna e concomitante congestione urinarie del tratto urinario superiore, infezione cronica delle vie urinarie o calcoli vescicali; (4) durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.6)^1; (5) pazienticon ipotensione^2 Doxazosina e' controindicata in monoterapia nei pazienti con incontinenza urinaria da rigurgito o con anuria, con o senzainsufficienza renale progressiva. ^1;Esclusivamente per l'indicazionedi ipertensione. ^2Esclusivamente per l'indicazione di iperplasia prostatica benigna.

Avvertenze

Inizio della terapia: in relazione alle proprieta' alfa-bloccanti di doxazosina, nei pazienti puo' verificarsi ipotensione posturale manifestata con vertigini e debolezza, o, raramente, perdita di coscienza (sincope), in particolare all'inizio della terapia. Pertanto, e' prudentepratica medica monitorare la pressione arteriosa all'inizio della terapia per minimizzare il rischio di effetti posturali. A tali pazientideve essere raccomandato di evitare le situazioni che potrebbero provocare infortunio in caso di capogiri o debolezza durante la fase iniziale del trattamento con doxazosina. Uso in pazienti con patologie cardiache acute: come con qualsiasi altro vasodilatatore antiipertensivo e'prudente pratica medica usare cautela nel somministrare doxazosina apazienti con le seguenti condizioni cardiache acute: edema polmonare conseguente a stenosi aortica o mitralica; insufficienza cardiaca ad alta gittata; insufficienza ventricolare destra conseguente a embolia polmonare o a effusione pericardica; insufficienza ventricolare sinistracon ridotta pressione di riempimento. Nei pazienti con cardiopatia ischemica severa, un abbassamento troppo rapido o marcato della pressione arteriosa puo' portare a un peggioramento dell'angina. Uso in pazienti con insufficienza epatica: come con altri farmaci interamente metabolizzati dal fegato, doxazosina deve essere somministrata con particolare cautela ai pazienti con funzione epatica ridotta. Poiche' non e' disponibile alcuna esperienza clinica nei pazienti con insufficienza epatica severa, l'uso di doxazosina in questi pazienti non e' raccomandato. E' richiesta prudenza anche quando la doxazosina e' somministratain concomitanza con farmaci che influenzano il metabolismo epatico (ades.cimetidina). Uso con inibitori della PDE-5: e' necessario prestareparticolare attenzione quando doxazosina e' somministrata in concomitanza con un inibitore della fosfodiesterasi di tipo 5 (come sildenafil, tadalafil, vardenafil), poiche' entrambi i farmaci hanno effetti vasodilatatori e cio' potrebbe causare ipotensione sintomatica in alcunipazienti. Per ridurre il rischio di ipotensione ortostatica, si raccomanda di iniziare il trattamento con inibitori della fosfodiesterasi-5solo se il paziente e' emodinamicamente stabilizzato con alfa-bloccanti. Inoltre, si raccomanda di iniziare il trattamento con la dose piu'bassa possibile di inibitore della PDE-5, rispettando 6 ore di intervallo di tempo dall'assunzione di doxazosina. Non sono stati condotti studi con doxazosina in formulazioni a rilascio prolungato. Uso in pazienti sottoposti a chirurgia della cataratta: la 'Intra-operative FloppyIris Syndrome' (IFIS, una variante della sindrome dell'iride a bandiera) e' stata osservata durante interventi di chirurgia della catarattain alcuni pazienti precedentemente trattati o in trattamento con tamsulosina. Si sono verificati casi isolati con altri antagonisti alfa-1adrenergici e non puo' essere esclusa la possibilita' di un effetto diclasse. Poiche' la comparsa di tale sindrome puo' aumentare le complicanze chirurgiche durante l'intervento, il chirurgo prima di procederecon l'intervento dovrebbe essere messo al corrente del trattamento incorso o precedente con antagonisti alfa-1- adrenergici. Priapismo: nell'esperienza post-marketing, sono stati riportati erezioni prolungatee priapismo con alfa-1 bloccanti, compresa la doxazosina. Se il priapismo non viene trattato immediatamente, potrebbe determinare un dannoai tessuti del pene e la perdita permanente della potenza pertanto, ilpaziente deve rivolgersi immediatamente a un medico. Questo medicinale contiene lattosio, pertanto, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Doxazosina deve essere usato con prudenza nei pazienti conneuropatia diabetica autonoma. Bambini: l'uso di doxazosina e' sconsigliato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni a causa della mancanza di dati di sicurezza e di efficacia. Durante interventi di chirurgia della cataratta alcuni pazienti, precedentemente trattati o in trattamento con farmaci contenenti tamsulosina, hanno manifestato la sindrome dell'iride a bandiera (IFIS - Intraoperative Floppy Iris Syndrome), unavariante della sindrome della piccola pupilla. Si sono verificati casi isolati con altri antagonisti alfa-1 adrenergici e non puo' essere esclusa la possibilita' di un effetto di classe.

Interazioni

La doxazosina potenzia l'effetto ipotensivo degli altri antiipertensivi. L'effetto ipotensivo puo' essere piu' intenso se doxazosina e' usato in concomitanza con farmaci vasodilatatori e nitrati. Gli antinfiammatori non steroidei possono ridurre l'effetto ipotensivo di doxazosina. I simpaticomimetici riducono l'effetto ipotensivo di doxazosina; doxazosina inibisce l'azione di dopamina, efedrina, adrenalina, metaraminolo e fenilefrina sulla pressione arteriosa e sui vasi sanguigni. La somministrazione concomitante di doxazosina con un inibitore PDE-5 puo'causare ipotensione sintomatica in alcuni pazienti (vedere paragrafo4.4., Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego). Non sono stati condotti studi con doxazosina. La doxazosina puo' influire sull'attivita' della renina plasmatica e sulla secrezione di acido vanilmandelicoattraverso le urine. Di cio' si deve tener conto quando si interpretano i risultati di laboratorio. La maggior parte (98%) della doxazosinaplasmatica e' legata alle proteine. Dati in vitro su plasma umano indicano che doxazosina non ha alcun effetto sul legame proteico di digossina, warfarin, fenitoina o indometacina. L'esperienza clinica ha dimostrato che la somministrazione di doxazosina nelle formulazioni standard non comporta interazioni con diuretici tiazidici, furosemide, betabloccanti, FANS, antibiotici, ipoglicemizzanti orali, agenti uricosuricie anticoagulanti. Tuttavia, non sono disponibili dati provenienti dastudi di interazione farmacologica. Doxazosina potenzia l'azione ipotensiva di altri alfa-bloccanti e di altri antipertensivi. In uno studioclinico open-label, randomizzato, controllato con placebo condotto su22 volontari maschi sani, la somministrazione di una dose singola di1 mg/die di doxazosina il 1. giorno di un regime terapeutico della durata di quattro giorni con cimetidina per via orale (400 mg due volte al giorno) ha determinato un aumento del 10% dell'AUC media di doxazosina e nessuna alterazione statisticamente significativa della C max media e dell'emivita media di doxazosina. L'aumento del 10% della AUC media per doxazosina con cimetidina rimane nell'ambito della variazione intersoggetto (27%) della AUC media di doxazosina con placebo.

Effetti Indesiderati

Gli effetti indesiderati sono imputabili principalmente alle proprieta' farmacologiche del medicinale. Tali effetti sono per la maggior parte transitori e sono stati tollerati durante il trattamento prolungato.I seguenti effetti indesiderati sono stati osservati e riportati durante il trattamento con DOXAZOSINA ALTER con le seguenti frequenze: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100 a <1/10), non comune (>= 1/1, 000 a <1 / 100), raro (>= 1/10, 000 a <1/1, 000), molto raro (<1/10,000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei datidisponibili). Classificazione organo-sistemica. Infezioni ed infestazioni. Comune (>=1/100 a <1/10): infezioni del tratto respiratorio, infezioni del tratto urinario. Disturbi del sistema immunitario. Non comune (>=1/1,000 a <1/100): ipersensibilita' al farmaco. Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro (<1/10,000): leucopenia, trombocitopenia. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non comune (>=1/1,000 a <1/100): gotta, aumento dell'appetito, anoressia, ipokaliemia, arsura; raro (>= 1/10, 000 a <1/1, 000): ipoglicemia. Disturbi psichiatrici. Comune (>=1/100 a <1/10): eiaculazione ritardata, apatia, malessere; non comune (>=1/1,000 a <1/100): agitazione, depressione, ansia, insonnia, nervosismo, sogni irrequieti, amnesia, labilita' emotiva. Patologie del sistema nervoso. Comune (>=1/100 a <1/10): sonnolenza, vertigini, cefalea, crampi muscolari; non comune (>=1/1000 a <1/100): accidente cerebrovascolare, ipoestesia, sincope, tremore, rigidita' muscolare; raro (>= 1/10.000 a <1/1000): depressione, agitazione, parestesia; molto raro (<1/10.000): vertigine posizionale, parestesia. Patologiedell'occhio. Comune (>=1/100 a <1/10): disturbi dell'accomodazione visiva; non comune (>=1/1000 a <1/100): lacrimazione anomala, fotofobia;raro (>= 1/10.000 a <1/1000): visione offuscata, congiuntivite; non nota: introperative floppy iris syndrome IRIS (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego). Patologie dell'orecchio.Comune (>=1/100 a <1/10): vertigini; non comune (>=1/1,000 a <1/100):tinnito. Patologie cardiache. Comune (>=1/100 a <1/10): palpitazioni,tachicardia, edema; non comune (>=1/1000 a <1/100): angina pectoris, infarto del miocardio; molto raro (<1/10.000): bradicardia, aritmie cardiache. Patologie vascolari. Comune (>=1/100 a <1/10): ipotensione ipotensione posturale, vertigine, capogiri; non comune (>=1/1000 a <1/100): ischemia periferica, ipotensione ortostatica; raro (>= 1/10.000 a <1/1000): disturbi cerebrovascolari; molto raro (<1/10.000): vampate dicalore. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune (>=1/100 a <1/10): bronchite, tosse, dispnea, rinite, naso chiuso; non comune (>=1/1000 a <1/100): epistassi, mal di gola, broncospasmo; raro (>= 1/10.000 a <1/1000): edema della laringe. Patologie gastrointestinali. Comune (>=1/100 a <1/10): dolore addominale, dispepsia, stitichezza, secchezza della bocca, nausea; non comune (>=1/1000 a <1/100): costipazione, flatulenza, vomito, diarrea, gastroenterite, anoressia, aumento dell'appetito; raro (>= 1/10.000 a <1/1000): mal di stomaco. Patologie epatobiliari. Non comune (>=1/1000 a <1/100): reperti anormali degli enzimi e della funzionalita' epatica; molto raro (<1/10.000): colestasi; raro (>= 1/10.000 a <1/1000): aumento degli enzimi epatici, epatite, ittero. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune(>=1/100 a <1/10): prurito; non comune (>=1/1000 a <1/100): rash cutaneo, alopecia; raro (>= 1/10.000 a <1/1000): sudorazione, porpora; molto raro (<1/10.000): orticaria. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Comune (>=1/100 a <1/10): dolore lombare,mialgia; non comune (>=1/1000 a <1/100): artralgia, dolore muscolare,gonfiore/dolore articolare, debolezza muscolare; raro (>=1/10.000 a <1/1000): crampi muscolari. Patologie renali e urinarie. Comune (>=1/100a <1/10): cistite, incontinenza urinaria, frequente necessita' di urinare, aumentata produzione di urina; non comune (>=1/1000 a <1/100): disuria, minzione frequente, ematuria, disturbi della minzione; raro (>=1/10,.000 a <1/1000): poliuria; molto raro (<1/10.000): aumento delladiuresi, nicturia. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Non comune (>=1/1000 a <1/100): impotenza; molto raro (<1/10.000): ginecomastia, priapismo. Patologie sistemiche e condizioni relativealla sede di somministrazione. Comune (>=1/100 a <1/10): astenia, dolore toracico, sintomi simil-influenzali, edema periferico, nausea, debolezza, cefalea, sonnolenza, affaticamento; non comune (>=1/1000 a <1/100): dolore, edema del viso, sincope, arrossamento del volto, brividi,febbre, pallore, alterazione del gusto; raro (>=1/10.000 a <1/1000):riduzione della temperatura corporea negli anziani; molto raro (<1/10.000): malessere. Esami diagnostici. Non comune (>=1/1000 a <1/100): aumento di peso. In qualche caso. Possono verificarsi aumentati livelliplasmatici di azoto e di creatinina, riduzione degli eritrociti. Nellafase iniziale del trattamento, possono verificarsi ipotensione ortostatica e -raramente- sincope, soprattutto ad alte dosi. Questi effettipossono comparire anche quando si riprende il trattamento dopo una breve interruzione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzohttp://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segna lare-una-sospetta-reazioneavversa.

Gravidanza e Allattamento

Gravidanza: per l'indicazione di ipertensione: Poiche' non vi sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza, la sicurezza didoxazosina durante la gravidanza non e' stata stabilita. Di conseguenza, durante la gravidanza, doxazosina deve essere usata solo se i potenziali benefici superino i rischi. Sebbene non siano stati osservati effetti teratogeni in esperimenti su animali, una ridotta sopravvivenzafetale e' stata osservata negli animali a dosi estremamente elevate (vedere paragrafo 5.3: Dati preclinici di sicurezza). Allattamento: in alternativa, le madri devono interrompere l'allattamento quando il trattamento con doxazosina e' necessario (vedere paragrafo 5.3: Dati preclinici di sicurezza). Doxazosina e' controindicata durante l'allattamento in quanto il farmaco si accumula nel latte prodotto da ratti femmina e non vi e' alcuna informazione circa l'escrezione del farmaco nel latte di donne in allattamento. Per l'indicazione iperplasia prostaticabenigna: questa sezione non e' applicabile.

Conservazione

Nessuna particolare condizione di conservazione.

Eccipienti

Cellulosa microcristallina, lattosio, amido glicolato sodico, magnesiostearato, sodio laurilsolfato, silice colloidale anidra.