DELECIT*OS SOL 14BS 600MG 7ML

Denominazione

DELECIT 600 MG/7 ML SOLUZIONE ORALE

Categoria

Farmaci del sistema nervoso.

Principi Attivi

Soluzione orale. Un contenitore monodose o una bustina monodose da 7 ml contengono il seguente principio attivo. Colina alfoscerato: 600 mg.Eccipienti con effetti noti: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo6.1.

Indicazioni Terapeutiche

Sindromi psicoorganiche cerebrali degenerativo-involutive o secondariea insufficienza cerebrovascolare, ossia disturbi cognitivi primitivio secondari dell'anziano caratterizzati da deficit di memoria, da confusione e disorientamento, da calo di motivazione ed iniziativa e dallariduzione delle capacita' attentive. Alterazioni della sfera affettiva e del comportamento senile: labilita' emotiva, irritabilita', indifferenza all'ambiente circostante. Pseudodepressione dell'anziano.

Posologia

Posologia. Soluzione orale: un contenitore monodose o una bustina monodose 2 volte al giorno. Questi dosaggi possono essere aumentati, a discrezione del medico curante.

Controindicazioni

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Avvertenze

Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Lasoluzione orale contiene metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato pertanto puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene 23,04 mg di alcol (etanolo) in ogni flaconcino o bustina da 7 ml che e' equivalente a 3,29 mg/ml. La quantita' in7 ml di questo medicinale e' equivalente a meno di 1 ml di birra o 1 ml di vino. La piccola quantita' di alcol in questo medicinale non produrra' effetti rilevanti. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23mg) di sodio per 7 ml di soluzione (un flaconcino/bustina), cioe' essenzialmente 'senza sodio'.

Interazioni

Nessuna.

Effetti Indesiderati

Quale precursore di costituenti biologici, la somministrazione anche protratta di colina alfoscerato generalmente non pone problemi di tollerabilita'. L'eventuale comparsa di nausea (imputabile verosimilmente ad un'attivazione dopaminergica secondaria) potrebbe richiedere la riduzione della posologia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopol'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza e Allattamento

L'indicazione terapeutica del prodotto non ne prevede l'uso in gravidanza. Studi specifici hanno comunque evidenziato la mancanza di effettiembriotossici e teratogeni.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.

Eccipienti

Soluzione orale. Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, saccarina sodica, aroma arancio, acqua depurata.