DISEPAVIT*EV IM 6F I+6F II
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- Codice articolo: 035110016
Denominazione
DISEPAVIT SOLUZIONE INIETTABILE
Categoria
Vitaminici.
Principi Attivi
La fiala I (rossa) contiene: cianocobalamina 2,5 mg; acido folico 0,70mg; nicotinamide 12 mg. La fiala II (incolore) contiene: acido ascorbico 150 mg.
Indicazioni Terapeutiche
Stati carenziali di vitamina B12, nicotinamide, acido ascorbico, acidofolico.
Posologia
Adulti: 2-3 dosi alla settimana, a giudizio del medico, si possono somministrare 1 o 2 dosi al giorno. Il medicinale puo' essere somministrato per via intramuscolare, endovenosa ed in perfusioni venose lente previa diluizione in 250-500 ml di soluzione fisiologica salina o glucosata. Al momento dell'uso aspirare nella stessa siringa il contenuto dientrambe le fiale.
Controindicazioni
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Avvertenze
I prodotti contenenti acido folico o derivati, specialmente se contenenti anche vitamina B12, non dovrebbero essere somministrati a soggettianemici se non sulla base di indagini volte a stabilire la natura esatta dell'anemia esistente. Il trattamento va condotto sotto controlloematologico. In caso di anemia perniciosa puo' rendersi necessaria un'integrazione della vitamina B12. In ogni caso e' necessario verificarese la composizione quantitativa dell'associazione e' adeguata alle singole necessita' terapeutiche. Una somministrazione non mirata del prodotto a soggetti anemici puo' condurre ad errori diagnostici. Il prodotto puo' colorare in rosso le urine. Tale fatto non deve essere considerato un fenomeno anomalo. Il prodotto contiene sodio ditionito; talesostanza puo' raramente provocare reazioni severe di ipersensibilita'e broncospasmo.
Interazioni
Non sono note.
Effetti Indesiderati
La somministrazione del preparato, specie per via parenterale, puo' essere seguita da reazioni d'ipersensibilita' per lo piu' generali, consistenti in astenia, febbre, ipotensione, tachipnea, eruzioni cutanee,prurito. E' possibile la comparsa di shock anafilattico. Nel punto diiniezione si puo' verificare arrossamento, tumefazione e dolore. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionaledi segnalazione.
Gravidanza e Allattamento
Non sono note interferenze negative.
Conservazione
Il medicinale e' sensibile alla luce.
Eccipienti
La fiala I (rossa) contiene: sodio tartrato, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili. La fiala II (incolore) contiene: sodio ditionito, sodio bicarbonato, acqua per preparazioni iniettabili.
